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Mon histoire: Sang épais, Ménopause et Moi / My Story: Sticky blood, menopause and me (French)

Maggie a reçu un diagnostic de syndrome des antiphospholipides (SPA) et on lui a dit qu’elle ne pouvait pas prendre de THS en raison de son anomalie sanguine avec risque de caillot. Elle cherchait désespérément à améliorer ses symptômes de la ménopause et a décidé de découvrir la vérité sur le THS par elle-même. 

Mon problème sanguin a été diagnostiqué tout à fait par hasard en 2007, à la suite d’un cadeau de 40e anniversaire de mon mari. Il m’a acheté un test Bio-Physical 250 – une série de tests sanguins qui examinent 250 marqueurs pour une pléthore de maladies et d’affections. 

Ce n’est pas aussi étrange que cela puisse paraître, j’avais fait cettea demande  etonnante avec raison. En 2006, j’ai développé une pneumonie et une pleurésie, et j’ai eu du mal à m’en débarrasser, malgré ma forme et ma santé. 

Ce n’était pas la première fois que j’étais malade d’une infection pulùmonaire , alors je voulais savoir ce qui se passait! À cette époque, j’avais eudes triplés trois garçons qui n’avaient que six ans, et quand j’ai entendu l’un d’eux demander à sa grand-mère  « maman va-t-elle mourir? », J’ai su qu’il était temps de faire une enquête. Je suis donc allée à Londres pour les tests sanguins nécessaires. 

En moins de deux semaines, les résultats ont été obtenus et on m’a diagnostiqué un syndrome des antiphospholipides. Je ne pouvais pas le prononcer et encore moins l’épeler , Globalement , c’est du sang épais. On m’a mis sous aspirine pour bébé tous les jours et adressée à  un hématologue. Tout semblait très simple. 

Les tests sanguins annuels qui ont suivi ont souvent montré de faibles marqueurs positifs du lupus et des globules blancs constamment bas. La vie était imprévisible. Mes symptômes variaient d’un mois à l’autre, parfois même d’un jour à l’autre. 

Je me suis habituée à mon étrange éventail de symptômes et j’ai continué à vivre. C’était le cas jusqu’à ce que je devienne périménopausée vers l’âge de 46 ans – même si je ne savais pas que c’était la périménopause à l’époque. 

J’ai souffert d’infections urinaires persistantes (infections des voies urinaires) et j’ai pris des antibiotiques à plusieurs reprises. Je suis devenu irrationnelle et colérique, ne voulant pas m’aventurer loin de chez moi au cas où une douleur de cystite redoutée surgirait. Cette anxiété était exacerbée par une incapacité frustrante à m’endormir. Après avoir eu des triplés, j’étais habituée à des troubles du  sommeil, mais là c’était différent,j’étais allongée dans le lit et je ne pouvais tout simplement pas  m’endormir, malgré toutes les 

recommandations habituelles bien suivies : lavande, thé à la camomille et pas de téléphone dans la chambre. 

Je suis devenue une personne que je ne reconnaissais pas et que je n’aimais pas beaucoup. Anxieuse, irrationnellle et deboussolée ! . Pas étonnant que mon mari ait commencé à travailler  loin de la maison. 

Après cinq ans d’hormones fluctuantes et les montagnes russes de la périménopause, j’ai eu mes dernières règles en avril 2016. Mon soulagement de réaliser que tout était lié à la ménopause a été de courte durée, car les bouffées de chaleur, la sécheresse vaginale, la peau sèche, la bouche sèche et les yeux secs, sans parler du besoin d’uriner  2à 3 fois par nuit. Comme si cela ne suffisait pas, l’insomnie et les infections urinaires ont continué, et mes cheveux ont commencé à tomber. 

Lors de mon examen annuel pour APS en 2017, j’ai expliqué combien je me sentais mal et mon consultant m’a immédiatement dit en termes très clairs, que je ne pouvais pas avoir de THS. Il n’a discuté d’aucune alternative et j’ai quitté mon rendez-vous en me sentant totalement abandonnée. Je craignais  que mon mode de vie et la personne épanouie et énergique que j’avais été autrefois,  disparaitraient  pour toujours. 

Mon hygiéniste dentaire m’a recommandé la clinique Newson Health. Dieu merci pour le Dr Newson et sa détermination indomptable à partager des informations précises et à jour sur le THS. J’ai eu de la chance, il y a eu une annulation et j’ai pu parler avec elle. 

De toute évidence, j’étais quelque peu inquiet à propos du THS, sur la base des conseils qui m’avaient été donnés par le spécialiste de l’APS plusieurs années plus tôt. Cependant, après avoir échangé  avec le Dr Newson, j’ai pu trouver une solution j’ai vu  une lumière vive au bout du plus sombre des tunnels. Depuis, je prends de l’Estrogel, du Cyclogest pessaire et du Vagifem. 

Avec des examens réguliers avec le Dr Newson et l’approbation de mon nouvel hématologue, je me sens tellement mieux. Plus d’infections urinaires, plus de sécheresse vaginale, je vais maintenant me coucher et m’endors, et tout autour de moi je me sens une personne beaucoup plus gentille. Plus gentil avec moi-même et envers les autres. 

Je dois même ajouter que, cerise sur le gâteau, comme je l’ai souligné au Dr Newson lors de ma dernière consultation,  mes cheveux ont également repoussé et que je pourrais même retrouver une longue queue de cheval fournie! 

Mon histoire: Sang épais, Ménopause et Moi / My Story: Sticky blood, menopause and me (French)

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